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實驗六十三 內標法測定酊劑中乙醇含量一、目的要求1.掌握采用標準對照法進行定量及計算的方法。2.掌握用內標法測定酊劑中乙醇含量的方法。二、實驗原理在藥物的ET分析中，許多藥物的校正因子未知，此時，可采用無需校正因子的內標標準曲線法或內標對比法定量。由于上述方法是測量儀器的相對響應值（峰面積或峰高之比），故實驗條件波動對結果影響不大乙醇含量，定量結果與進樣量重復性無關，同時也不必知道樣品中內標物的確切量，只需在各份樣品中等量加入即可。本實驗采用內標對比法測定酊劑中乙醇含量，方法是先配制已知濃度的標準樣品乙醇含量，將一定量的內標物加入其中，再按相同量將內標物加入試樣中。分別進樣，由下式可求出試樣中待測組分的含量（V/V）：三、主要儀器與試劑儀器 島津ET-14C氣相色譜儀，微量注射器（1μL），移液管（5ml液化氣報警器，10ml），量瓶（100ml）。試劑 無水乙醇（AR），無水丙醇（AR，內標物），酊劑（大黃酊）樣品四、操作步驟1.實驗條件 色譜柱：Rtx-1毛細管柱 30 m×0.25 mm ×1μm ；柱溫：90℃；氣化室溫度：140℃；檢測器（FID）溫度：120℃; 載氣：9.8×104Pa；進樣量：0.5μL。

2.溶液配制 （1）標準溶液制備 精密取無水乙醇5ml及無水丙醇5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。（2）樣品溶液制備 精密量取酊劑樣品10ml及無水丙醇5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。3.測定 在上述色譜條件下，取標準溶液與樣品溶液，分別進樣0.5μL，記錄色譜圖。4.結果計算 將色譜圖中有關數據填入下表，并代入公式求樣品中乙醇的百分含量（V/V）。組分名稱bp（℃）tRAi/Ais（ci%）標準溶液乙醇78 丙醇97 試樣溶液乙醇78 丙醇97 式中，Ai和As分別為乙醇和丙醇的峰面積；10為稀釋倍數；5.00%為標準溶液中乙醇的百分含量（V/V）五、注意事項1.采用內標對比法定量時，應先考察內標標準曲線（以標準曲線中組分與內標峰響應值之比作縱坐標，以標準溶液濃度為橫坐標作圖）的線性關系及范圍voc氣體檢測儀，若已知標準曲線通過原點且測定濃度在其線性范圍內，再采用內標對比法定量；同時，用于對比的標準溶液濃度與樣品溶液中待測組分濃度盡量接近，這樣可提高測定準確度。2.FID屬于質量型檢測器，其響應值（峰高h）取決于單位時間內引入檢測器的組分質量。當進樣量一定時，峰面積與載氣流速無關乙醇含量，但峰高與在氣流速成正比，因此當用峰高定量時，需保持載氣流速穩定。但在內標法中由于所測參數為組分峰響應值之比（即相對響應值），所以以峰高定量時載氣流速變化對測定結果的影響較小。六、思考題1.FID的主要特點是什么？本實驗為什么要選擇氫焰檢測器？2.色譜內標法有哪些優點？在什么情況下采用內標法較方便？3.在什么情況下可采用已知濃度樣品對照法？內標法定量時，進樣是否要十分準確？

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